CAS 191348-04-6

(S)-tert-butyl 3-formylpyrrolidin-1-carboxylat

Beschreibung:

(S)-tert-butyl 3-formylpyrrolidin-1-carboxylat ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die Anwesenheit einer tert-Butylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während die Formyl- und Carboxylatfunktionalgruppen zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beitragen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Additionen und Kondensationsreaktionen. Ihre Chiralität zeigt an, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die (S)-Konfiguration von besonderem Interesse in der asymmetrischen Synthese ist. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist (S)-tert-butyl 3-formylpyrrolidin-1-carboxylat ein vielseitiger Baustein in der medizinischen Chemie und organischen Synthese.

Formel: C₁₀H₁₇NO₃

Synonyme:

• (3S)-3-Formyl-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester

(3S)-3-Formyl-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester

CAS: 191348-04-6

Formel: C₁₀H₁₇NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 199.2469

Ref: IN-DA002F60

(S)-tert-Butyl 3-formylpyrrolidine-1-carboxylate

CAS: 191348-04-6

(S)-tert-Butyl 3-formylpyrrolidine-1-carboxylate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 199.25g/mol

Ref: 54-OR74048

(S)-tert-Butyl 3-formylpyrrolidine-1-carboxylate

CAS: 191348-04-6

Formel: C₁₀H₁₇NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 199.25

Ref: 10-F239932