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CAS 1914-20-1

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2-Methoxy-1H-isoindol-1,3(2H)-dion

Beschreibung:
2-Methoxy-1H-isoindol-1,3(2H)-dion, auch bekannt als 2-Methoxyisoindol-1,3-dion, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoindolstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Benzol- und Pyrrolringsystem aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre charakteristische Methoxygruppe (-OCH3), die am Isoindolgerüst angebracht ist. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, wodurch sie im Vergleich zu ihren nicht-methoxilierten Gegenstücken polarer wird. 2-Methoxy-1H-isoindol-1,3(2H)-dion ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Synthese anderer organischer Verbindungen. Sie kann Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Reaktivität gegenüber Nucleophilen aufweisen, die in chemischen Reaktionen ausgenutzt werden können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsprotokolle zu beachten sind, um eine Exposition oder unerwünschte Reaktionen zu vermeiden.
Formel:C9H7NO3
InChl:InChI=1S/C9H7NO3/c1-13-10-8(11)6-4-2-3-5-7(6)9(10)12/h2-5H,1H3
InChI Key:InChIKey=VTULOVFSIMMKKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)N1OC)=CC=CC2
Synonyme:
  • 2-Methoxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  • Phthalimide, N-methoxy-
  • NSC 127164
  • 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-methoxy-
  • N-Methoxyphthalimide
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