CAS 1914-59-6
:(3E)-2-Oxo-4-phenyl-3-butensäure
Beschreibung:
(3E)-2-Oxo-4-phenyl-3-butensäure, mit der CAS-Nummer 1914-59-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe und ein konjugiertes Doppelbindungssystem umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketogruppe (C=O) und eine Carbonsäurefunktionalität (–COOH) auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Phenylgruppe verbessert ihre aromatischen Eigenschaften und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Carbonsäurefunktionalität eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann der elektrophilen Natur der Carbonylgruppe zugeschrieben werden, die es ihr ermöglicht, an Kondensationsreaktionen und anderen Umwandlungen teilzunehmen. Darüber hinaus kann (3E)-2-Oxo-4-phenyl-3-butensäure Implikationen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Materialeigenschaften abhängen.
Formel:C10H8O3
InChl:InChI=1S/C10H8O3/c11-9(10(12)13)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H,12,13)/b7-6+
InChI Key:InChIKey=YQOUMBVFEWZLME-VOTSOKGWSA-N
SMILES:C(=C/C(C(O)=O)=O)\C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (3E)-2-Oxo-4-phenyl-3-butenoic acid
- 3-Butenoic acid, 2-oxo-4-phenyl-, (E)-
- (E)-Benzylidenepyruvic acid
- 3-Butenoic acid, 2-oxo-4-phenyl-, (3E)-
- (E)-Cinnamoylformic acid
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3-Butenoic acid, 2-oxo-4-phenyl-, (3E)-
CAS:Formel:C10H8O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:176.1687(3E)-2-Oxo-4-phenylbut-3-enoic acid monohydrate
CAS:(3E)-2-Oxo-4-phenylbut-3-enoic acid monohydrateReinheit:97%Molekulargewicht:194.18g/mol


