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CAS 1914-99-4

:

Chlorophosphonazo III

Beschreibung:
Chlorophosphonazo III ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Azofarbstoffe gehört und durch das Vorhandensein von Azo (-N=N-) funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Es wird hauptsächlich als kolorimetrisches Reagenz in der analytischen Chemie verwendet, insbesondere zur Detektion und Quantifizierung von Metallionen. Die Verbindung zeigt eine lebendige Farbe, die ein Markenzeichen von Azofarbstoffen ist, was eine visuelle Identifizierung und spektrophotometrische Analyse ermöglicht. Chlorophosphonazo III ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was es für verschiedene Anwendungen in wässrigen und nicht-wässrigen Umgebungen geeignet macht. Seine Struktur umfasst typischerweise chlorierte aromatische Ringe, die zu seiner Stabilität und Reaktivität beitragen. Die Verbindung ist bekannt für ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Übergangsmetallen zu bilden, was für ihre Rolle in analytischen Methoden entscheidend ist. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz berücksichtigt werden, da Azofarbstoffe Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Angemessene Laborpraktiken und Entsorgungsmethoden werden empfohlen, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C22H16Cl2N4O14P2S2
InChl:InChI=1S/C22H16Cl2N4O14P2S2/c23-10-1-3-12(14(7-10)43(31,32)33)25-27-19-16(45(37,38)39)5-9-6-17(46(40,41)42)20(22(30)18(9)21(19)29)28-26-13-4-2-11(24)8-15(13)44(34,35)36/h1-8,29-30H,(H2,31,32,33)(H2,34,35,36)(H,37,38,39)(H,40,41,42)
InChI Key:InChIKey=LMBABJNSZGKTBA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C2=C(C=C(S(=O)(=O)O)C(N=NC3=C(P(=O)(O)O)C=C(Cl)C=C3)=C2O)C=C(S(=O)(=O)O)C1N=NC4=C(P(=O)(O)O)C=C(Cl)C=C4
Synonyme:
  • (3E,6E)-3,6-bis[2-(4-chloro-2-phosphonophenyl)hydrazinylidene]-4,5-dioxo-3,4,5,6-tetrahydronaphthalene-2,7-disulfonic acid
  • 2,7-Naphthalenedisulfonic acid, 3,6-bis((4-chloro-2-phosphonophenyl)azo)-4,5-dihydroxy-
  • 2,7-Naphthalenedisulfonic acid, 3,6-bis(2-(4-chloro-2-phosphonophenyl)diazenyl)-4,5-dihydroxy-
  • 3,6-Bis((4-chloro-2-phosphonophenyl)azo)-4,5-dihydroxynaphthalene-2,7-disulphonic acid
  • 3,6-Bis[2-(4-chloro-2-phosphonophenyl)diazenyl]-4,5-dihydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic acid
  • Chlorphosphonazo III
  • Dichlorophosphonazo III
  • Dichlorophosphonoazo III
  • Chlorophosphonazo III
  • Chlorophosphonazo Ⅲ
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  • Ref: IN-DA002F7K

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  • Chlorophosphonazo III for Spectrophotometry

    CAS:
    Formel:C22H16Cl2N4O14P2S2
    Farbe und Form:Reddish brown to black purple, Powder
    Molekulargewicht:757.36

    Ref: SR-72928

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  • Chlorophosphonazo III (Technical Grade)

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    <p>Applications Chlorophosphonazo III is a colorimetric indicator for the spectrophotometric determination of Thorium, Ca2+ and Mg2+ ions, and other alkaline earth metals.<br>References Durham, A., Walton, J.: Cell Calcium, 4, 47 (1983); Ivanov, V., Ermakova, N.: Vestn Mosk U Khim+, 41, 174 (2000); Uhrovcik, J., et al.: Eur. Chem. Bull., 1, 414 (2012);<br></p>
    Formel:C22H16Cl2N4O14P2S2
    Farbe und Form:Neat
    Molekulargewicht:757.36

    Ref: TR-C375385

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  • Chlorophosphonazo III

    CAS:
    Chlorophosphonazo III is a malonic acid derivative. It reacts with hydrochloric acid in the presence of an optical sensor to form a reaction solution that can be analyzed by plasma mass spectrometry. Chlorophosphonazo III has been used as a diagnostic agent and as a physiological activity indicator for damaged tissue, such as adhesions. This compound is also acidic, so it should not be stored in contact with human serum or other biological fluids because it will react with them.
    Formel:C22H16Cl2N4O14P2S2
    Farbe und Form:Powder
    Molekulargewicht:757.36 g/mol

    Ref: 3D-FC32384

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