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CAS 19156-51-5

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5-Ethylthiophen-3-carbonsäure

Beschreibung:
5-Ethylthiophen-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel enthält. Die Anwesenheit einer Ethylgruppe an der Position 5 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Carbonsäuregruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Sie zeigt ein saures Verhalten, das es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung und Amidierung teilzunehmen. Die Thiophen-Einheit verleiht aromatische Stabilität und kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Darüber hinaus kann 5-Ethylthiophen-3-carbonsäure aufgrund seiner funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie und in der Materialwissenschaft haben. Seine Reaktivität und Löslichkeit machen es zu einem vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.
Formel:C7H8O2S
InChl:InChI=1/C7H8O2S/c1-2-6-3-5(4-10-6)7(8)9/h3-4H,2H2,1H3,(H,8,9)
SMILES:CCc1cc(cs1)C(=O)O
Synonyme:
  • 3-Thiophenecarboxylic Acid, 5-Ethyl-
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