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CAS 19163-24-7

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5-Phenylthiophen-2-carbonsäure

Beschreibung:
5-Phenylthiophen-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an der 5-Position des Thiophenrings angebracht ist, sowie eine Carbonsäurefunktion an der 2-Position, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und erhöht die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln. Ihre molekulare Struktur verleiht ihr einzigartige elektronische Eigenschaften, die sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Elektronik und Materialwissenschaft, von Interesse machen. Die Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit sowohl der aromatischen als auch der Carbonsäurefunktionen interessante Reaktivität zeigen, was eine weitere Derivatisierung ermöglicht. Darüber hinaus könnte ihre potenzielle biologische Aktivität in der medizinischen Chemie untersucht werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten aufgrund ihrer chemischen Natur angemessene Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden.
Formel:C8H5F3N2
InChl:InChI=1/C8H5F3N2/c9-8(10,11)6-1-2-7(3-4-12)13-5-6/h1-2,5H,3H2
SMILES:c1cc(CC#N)ncc1C(F)(F)F
Synonyme:
  • Buttpark 98\04-16
  • Akos B029964
  • Akos Bar-0576
  • 5-Phenyl-2-Thiophenecarboxylic Acid
  • Rarechem Al Be 0489
  • 5-Phenylthiophene-2-carboxylic acid, 95+%
  • 5-Phenylthiophene-2-Carboxylate
  • 2-[5-(Trifluoromethyl)-2-Pyridyl]Acetonitrile
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