CAS 19171-18-7
:2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-4-nitro-1H-isoindol-1,3(2H)-dion
Beschreibung:
2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-4-nitro-1H-isoindol-1,3(2H)-dion, mit der CAS-Nummer 19171-18-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Isoindolderivate gehört. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die durch einen Piperidinring und eine Nitrogruppe gekennzeichnet ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, obwohl ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt sein kann. Das Vorhandensein der dioxo- und nitrofunktionellen Gruppen deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich solcher mit Nucleophilen oder Elektrophilen, von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur kann biologische Aktivität verleihen, die für pharmazeutische Anwendungen erforscht werden könnte. Spezifische Toxizitäts- und Sicherheitsdaten sollten jedoch vor der Handhabung überprüft werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Studienfeld innerhalb der organischen Chemie dar, insbesondere im Kontext des Designs und der Entwicklung von Arzneimitteln.
Formel:C13H9N3O6
InChl:InChI=1S/C13H9N3O6/c17-9-5-4-8(11(18)14-9)15-12(19)6-2-1-3-7(16(21)22)10(6)13(15)20/h1-3,8H,4-5H2,(H,14,17,18)
InChI Key:InChIKey=KVRCAGKHAZRSQX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)N1C3C(=O)NC(=O)CC3)=CC=CC2N(=O)=O
Synonyme:- 1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-4-nitro-
- 2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-4-nitro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
- 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-Yl)-4-Nitroisoindoline-1,3-Dione
- 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-4-nitro-isoindole-1,3-dione
- 4-Nitro-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
- 4-Nitrothalidomide
- Ec1-078
- Phthalimide, N-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-nitro-
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1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-4-nitro-
CAS:Formel:C13H9N3O6Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:303.22714-Nitrothalidomide
CAS:<p>4-Nitrothalidomide is a modified form of thalidomide that inhibits the growth and proliferation of HUVEC cells and is commonly used in the synthesis of pomalidomide, which has anticancer potential.</p>Formel:C13H9N3O6Reinheit:99.94%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:303.232-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-4-nitroisoindoline-1,3-dione
CAS:2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-4-nitroisoindoline-1,3-dioneReinheit:99%Molekulargewicht:303.23g/mol4-Nitrothalidomide-d2
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C13D2H7N3O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:305.244-Nitrothalidomide
CAS:<p>Applications 4-Nitrothalidomide is a compound involved in the preparation of Pomalidomide (P688200), a thalidomide derivative and potent inhibitor of TNF-α production.<br>References Huang, D., et al.: Syn. Comm., 46, 1343-1348 (2016); Ruchelman, A. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 360 (2013); Latif, T. et al.: Exp. Hematol. Oncol., 1, 27 (2012); Man, H. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, 3415 (2003); Muller, G. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 9, 1625 (1999)<br></p>Formel:C13H9N3O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:303.232-(2,6Dioxopiperidin-3-yl)-4-nitroisoindoline-1,3-dione
CAS:<p>2-(2,6Dioxopiperidin-3-yl)-4-nitroisoindoline-1,3-dione is an anti-inflammatory drug that has been shown to inhibit the production of prostaglandins. It inhibits the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase enzymes. 2-(2,6Dioxopiperidin-3-yl)-4-nitroisoindoline-1,3-dione also has angiogenic activity and can be used as a potential treatment for inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis. The drug is not active against cancer cells and has no toxic effects on healthy cells unlike other drugs in this class.</p>Formel:C13H9N3O6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:303.23 g/mol
