CAS 191723-66-7

L-Threonin 7-amido-4-methylcoumarin

Beschreibung:

L-Threonin 7-amido-4-methylcoumarin ist eine synthetische Verbindung, die als Substrat für verschiedene biochemische Tests dient, insbesondere in der Untersuchung von proteolytischen Enzymen. Diese Verbindung weist eine Coumarin-Gruppe auf, die für ihre fluoreszierenden Eigenschaften bekannt ist, was sie in fluoreszenzbasierten Nachweismethoden nützlich macht. Die Anwesenheit der Aminosäure L-Threonin trägt zu ihrer Spezifität in enzymatischen Reaktionen bei, da sie von bestimmten Proteasen erkannt werden kann. Die Amidgruppe verbessert die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in wässrigen Lösungen. In Bezug auf ihre physikalischen Eigenschaften ist L-Threonin 7-amido-4-methylcoumarin typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine charakteristische Fluoreszenz zeigen, wenn sie mit bestimmten Wellenlängen von Licht angeregt wird. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die biochemische Forschung, insbesondere in den Bereichen der Enzymologie und Molekularbiologie, wo sie verwendet wird, um die Enzymkinetik und -mechanismen zu untersuchen. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerbedingungen entscheidend, um ihre Integrität und Wirksamkeit in experimentellen Umgebungen zu erhalten.

Formel: C₁₄H₁₆N₂O₄.HCl

Synonyme:

• H-Thr-AMC

H-Thr-AMC

CAS: 191723-66-7

Bachem ID: 4005542.

Formel: C₁₄H₁₆N₂O₄

Reinheit: > 98%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 276.29

Ref: 01-4005542

Butanamide, 2-amino-3-hydroxy-N-(4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)-, (2S,3R)-

CAS: 191723-66-7

Formel: C₁₄H₁₆N₂O₄

Molekulargewicht: 276.2878

Ref: IN-DA002FFL

H-Thr-AMC

CAS: 191723-66-7

H-Thr-AMC is a small molecule that binds to the ubiquitin-proteasome system and inhibits the degradation of proteins. It has been shown to inhibit methionine aminopeptidase, which is an enzyme that degrades amino acids in the intestine. H-Thr-AMC also has a metal chelator effect, which prevents it from being degraded by proteases. The sequence of H-Thr-AMC was derived by sequencing cDNA from eukaryotes. H-Thr-AMC is not active against aminopeptidase A, but can inhibit aminopeptidase B and C. H-Thr-AMC has been shown to have inhibitory effects on both intestinal and physiological properties.br>br>
H-Thr-AMC is a substrate for the peptide:hydrolase (peptidase) family of enzymes known as aminopeptid

Formel: C₁₄H₁₆N₂O₄

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 276.29 g/mol

Ref: 3D-FT110528