CAS 19190-91-1
:Acenaphthylen, 5,6-dibromo-1,2-dihydro-
Beschreibung:
Acenaphthylen, 5,6-dibromo-1,2-dihydro- ist ein bromiertes Derivat von Acenaphthylen, einem polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoff. Diese Verbindung weist eine verschmolzene bicyclische Struktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Bromatomen an den Positionen 5 und 6 erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. Typischerweise zeigen solche bromierten Verbindungen eine erhöhte Polarität und können an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Die Dihydroform zeigt an, dass sie eine partielle Hydrierung durchlaufen hat, was ihre Stabilität und Reaktivität im Vergleich zu ihren vollständig aromatischen Gegenstücken beeinflussen kann. Acenaphthylen-Derivate werden oft auf ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik, Materialwissenschaft und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da bromierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Persistenz darstellen können. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C12H8Br2
InChl:InChI=1/C12H8Br2/c13-9-5-3-7-1-2-8-4-6-10(14)12(9)11(7)8/h3-6H,1-2H2
SMILES:C1Cc2ccc(c3c(ccc1c23)Br)Br
Synonyme:- 5,6-Dibromo-1,2-dihydroacenaphthylene
- acenaphthylene, 5,6-dibromo-1,2-dihydro-
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5,6-Dibromo-1,2-dihydroacenaphthylene
CAS:Formel:C12H8Br2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:311.99995,6-Dibromo-1,2-dihydroacenaphthylene
CAS:5,6-Dibromo-1,2-dihydroacenaphthyleneReinheit:99%Molekulargewicht:312g/mol5,6-Dibromo-1,2-dihydroacenaphthylene
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:312.00399780273445,6-Dibromoacenaphthene
CAS:5,6-Dibromoacenaphthene is a naphthalene derivative that has been used as a starting material for the synthesis of organometallic compounds. It can be synthesized by reacting butyllithium with 2-bromoacetophenone in presence of an organic acid such as ammonium salt or boronic acid. The reaction product can then be treated with allyl bromide to produce 5,6-dibromoacenaphthene. This compound has been used as a precursor for the production of diphenols and phosphines. 5,6-Dibromoacenaphthene interacts with strong bases such as alkali metals and amines.Formel:C12H8Br2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:312 g/mol



