CAS 19194-96-8
:Methyl 6-methoxypyridazin-3-carboxylat
Beschreibung:
Methyl 6-methoxypyridazin-3-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 19194-96-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridazinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 und eine Carboxylatestergruppe (-COOCH3) an der Position 3 auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Methoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die Carboxylatgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen, teilnehmen kann. Methyl 6-methoxypyridazin-3-carboxylat kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst oft die Reaktion von Pyridazinderivaten mit Methanol und geeigneten Reagenzien, um die Methoxy- und Carboxylatfunktionen einzuführen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenzielle Toxizität und Reaktivität aufweisen kann.
Formel:C7H8N2O3
InChl:InChI=1/C7H8N2O3/c1-11-6-4-3-5(8-9-6)7(10)12-2/h3-4H,1-2H3
SMILES:COc1ccc(C(=O)OC)nn1
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6-Methoxypyridazine-3-carboxylic acid methyl ester
CAS:Formel:C7H8N2O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:168.15006-Methoxypyridazine-3-carboxylic acid methyl ester
CAS:6-Methoxypyridazine-3-carboxylic acid methyl esterReinheit:97%Molekulargewicht:168.15g/mol



