CAS 19205-70-0

Propanamid, N-(4-bromphenyl)-3-chlor-

Beschreibung:

Propanamid, N-(4-bromphenyl)-3-chlor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Propansäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit einer 4-Bromphenylgruppe zeigt an, dass ein Bromatom an einen Phenylring in der Para-Position gebunden ist, was zu den einzigartigen Eigenschaften der Verbindung beiträgt. Darüber hinaus führt der 3-Chlorsubstituent auf dem Propanamid-Rückgrat ein Chloratom am dritten Kohlenstoff der Propanamidkette ein, was die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit sowohl der Amid- als auch der Halogensubstituenten eine moderate bis hohe Polarität aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese hin. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in einem Laborumfeld sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

Formel: C₉H₉BrClNO

N-(4-Bromo-phenyl)-3-chloro-propionamide

CAS: 19205-70-0

Formel: C₉H₉BrClNO

Reinheit: 99.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 262.53

Ref: 10-F024460

N-(4-Bromophenyl)-3-chloropropanamide

CAS: 19205-70-0

N-(4-Bromophenyl)-3-chloropropanamide is a racemic mixture of the two enantiomers. It can be used as an intermediate to synthesize other chiral compounds. N-(4-Bromophenyl)-3-chloropropanamide can be separated into its enantiomers by using a reversed-phase column and then analyzed by elemental analysis or gas chromatography. This chemical can also be immobilized on an ion exchange resin or by adsorption onto silica gel for use as a catalyst in organic synthesis.

Formel: C₉H₉BrClNO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 262.53 g/mol

Ref: 3D-FB127518