CAS 19216-56-9

Prazosin

Beschreibung:

Prazosin ist ein selektiver Alpha-1-Adrenozeptor-Antagonist, der hauptsächlich zur Behandlung von Bluthochdruck und Symptomen einer benignen Prostatahyperplasie eingesetzt wird. Er wirkt, indem er Alpha-1-Rezeptoren an der glatten Gefäßmuskulatur blockiert, was zu einer Vasodilatation und einem Rückgang des Blutdrucks führt. Prazosin wird typischerweise oral verabreicht und hat eine relativ kurze Halbwertszeit, was mehrere Dosen über den Tag hinweg erforderlich macht, um eine anhaltende Wirkung zu erzielen. Die Verbindung ist bekannt für ihre Fähigkeit, den peripheren Widerstand zu reduzieren und den Harnfluss bei Patienten mit Prostatavergrößerung zu verbessern. Darüber hinaus wurde sie auf ihre potenziellen Vorteile bei der Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen (PTBS) untersucht, da sie die Fähigkeit hat, Albträume zu reduzieren und die Schlafqualität zu verbessern. Prazosin wird im Allgemeinen gut vertragen, kann jedoch Nebenwirkungen wie Schwindel, Kopfschmerzen und orthostatische Hypotonie verursachen, insbesondere zu Beginn der Therapie. Seine chemische Struktur umfasst einen Quinazolinring, der zu seinen pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Wie bei jedem Medikament ist es wichtig, dass Patienten Gesundheitsfachkräfte konsultieren, um eine angemessene Dosierung und Überwachung zu gewährleisten.

Formel: C₁₉H₂₁N₅O₄

InChl: InChI=1S/C19H21N5O4/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14/h3-4,9-11H,5-8H2,1-2H3,(H2,20,21,22)

InChI Key: InChIKey=IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C2=C(N=C(N1)N3CCN(C(=O)C4=CC=CO4)CC3)C=C(OC)C(OC)=C2

Synonyme:

• 2-[4-(2-Furoyl)piperazin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
• 2-[4-(Furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
• 4-(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazinyl 2-furyl ketone
• Furazosin
• Lentopres
• Methanone, [4-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl]-2-furanyl-
• Piperazine, 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-furanylcarbonyl)-
• Piperazine, 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-furoyl)-
• Prazosina
• Prazosine
• [4-(4-Amino-6,7-Dimethoxyquinazolin-2-Yl)Piperazin-1-Yl](Furan-2-Yl)Methanone
• [4-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl]-2-furanylmethanone

Prazosin Hydrochloride

CAS: 19216-56-9, 19237-84-4

Formel: C₁₉H₂₁N₅O₄·HCl

Reinheit: >98.0%(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 419.87

Ref: 3B-P0938

2-[4-(furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine

CAS: 19216-56-9

Formel: C₁₉H₂₁N₅O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 383.4011

Ref: IN-DA002FOM

Prazosin

CAS: 19216-56-9

Prazosin

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 383.4g/mol

Ref: 54-BUP06884

(4-(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)(furan-2-yl)methanone hydrochloride salt

CAS: 19216-56-9

Formel: C₁₉H₂₁N₅O₄

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 383.408

Ref: 10-F242509

Prazosin

CAS: 19216-56-9

Prazosin (Prazosine), an α1-blocker, acts as an inverse agonist at alpha-1 adrenergic receptors and is used to treat hypertension.

Formel: C₁₉H₂₁N₅O₄

Reinheit: 99.86%

Farbe und Form: White To Tan Powder Solid

Molekulargewicht: 383.4

Ref: TM-T22406

Prazosin

CAS: 19216-56-9

Applications Prazosin is a useful α1 and α2B-adrenoceptor antagonist.

Formel: C₁₉H₂₁N₅O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 383.40

Ref: TR-P702333

[4-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl]-2-furanyl-methanone

CAS: 19216-56-9

Leflunomide is a drug that belongs to the class of pyridones. It is used in the treatment of rheumatoid arthritis, juvenile idiopathic arthritis, psoriatic arthritis, and ankylosing spondylitis. Leflunomide inhibits ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) and P-glycoprotein (Pgp) which are membrane proteins involved in the transport of lipophilic molecules across cellular membranes. Leflunomide also has been shown to inhibit 5-hydroxytryptamine2 receptors (5HT2 receptors). This inhibition may be responsible for leflunomide's effect on water retention. Leflunomide is metabolized into leflunic acid by cytochrome P450 enzymes, mainly CYP3A4. The activity of leflunic acid is similar to that of leflunomide.

Formel: C₁₉H₂₁N₅O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 383.4 g/mol

Ref: 3D-IA63850

Prazosin

CAS: 19216-56-9

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 383.4079895

Ref: 10-F787576