CAS 192184-71-7

6-Hydroxy-1H-indol-3-carbaldehyd

Beschreibung:

6-Hydroxy-1H-indol-3-carbaldehyd, mit der CAS-Nummer 192184-71-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 6 und eine Aldehydgruppe (-CHO) an der Position 3 des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Die Verbindung ist von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, da sie als Vorläufer für die Synthese komplexerer Moleküle oder als potenzieller bioaktiver Wirkstoff dienen kann. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie viele Indolderivate kann sie auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der Pharmakologie und Biochemie macht.

Formel: C₉H₇NO₂

InChl: InChI=1S/C9H7NO2/c11-5-6-4-10-9-3-7(12)1-2-8(6)9/h1-5,10,12H

InChI Key: InChIKey=FAFBOYSDWMRMLQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C=2C(NC1)=CC(O)=CC2

Synonyme:

• 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 6-hydroxy-
• 6-Hydroxy-1H-indole-3-carboxaldehyde

1H-Indole-3-carboxaldehyde, 6-hydroxy-

CAS: 192184-71-7

Formel: C₉H₇NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 161.1574

Ref: IN-DA002FP4

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde

CAS: 192184-71-7

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 161.16g/mol

Ref: 54-OR370135

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde

CAS: 192184-71-7

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 161.1600037

Ref: 10-F788056

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde

CAS: 192184-71-7

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde is an anion transporter that has been experimentally shown to inhibit the transport of anions across the plasma membrane. It was found to have significant inhibitory activity against hypouricemia and acetone. The localization of 6-hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde in fungi is unknown, but it has been shown to function as a transporter in macrofungi. 6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde inhibits the uptake of anions by competing with them for the active site on the transporter protein. This mechanism may be due to its ability to bind with cations, which are also transported by these transporters. 6 hydroxy 1H indole 3 carbaldehyde is active against yeast cells and also shows some inhibitory activity against human erythrocytes when high concentrations are used.

Formel: C₉H₇NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 161.16 g/mol

Ref: 3D-SHA18471