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CAS 192189-15-4

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1,1-Dimethylethyl 3-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-carboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 3-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 192189-15-4, ist eine chemische Verbindung, die einen Pyrrolopyridin-Kern aufweist, eine bicyclische Struktur, die für ihre Präsenz in verschiedenen biologisch aktiven Molekülen bekannt ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 3 des Pyrrolopyridin-Rings gekennzeichnet, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Esterfunktionalgruppe, die durch die Carboxylatgruppe angezeigt wird, deutet auf ein Potenzial für weitere chemische Modifikationen und Interaktionen hin. Das Vorhandensein der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) erhöht die Lipophilie des Moleküls, was möglicherweise seine Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten würden von weiteren Studien und Bewertungen abhängen.
Formel:C12H13BrN2O2
InChl:InChI=1S/C12H13BrN2O2/c1-12(2,3)17-11(16)15-7-8(13)10-9(15)5-4-6-14-10/h4-7H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=BPXVEVRVYWWTAB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C(Br)=C1)=NC=CC2
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl 3-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
  • 1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylic acid, 3-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 3-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • 3-Bromo-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • tert-butyl 3-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
  • tert-butyl 3-bromopyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
  • 1-Boc-3-broMo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
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