CAS 19227-14-6
:4-BROMO-N'-HYDROXYBENZENCARBOXIMIDAMID
Beschreibung:
4-BROMO-N'-HYDROXYBENZENCARBOXIMIDAMID ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, eine Hydroxylgruppe und eine Amidinfunktion umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Die Hydroxylgruppe trägt zur potenziellen Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, wodurch ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen verbessert werden. Die Amidinfunktion ist bekannt für ihre Basizität und kann in verschiedenen chemischen Reaktionen als Nucleophil wirken. Diese Verbindung kann biologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Ihre CAS-Nummer, 19227-14-6, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt ist 4-BROMO-N'-HYDROXYBENZENCARBOXIMIDAMID eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und ihrer Reaktivität abhängen würden.
Formel:C6H5FN2O2
InChl:InChI=1/C6H5FN2O2/c1-4-2-3-5(9(10)11)6(7)8-4/h2-3H,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(F)n1)N(=O)=O
Synonyme:- 4-Bromobenzamidoxime
- P-Bromobenzamidoxim,4-Bromo-N-Hydroxy-Benzamidine
- (E)-4-Bromo-N'-hydroxybenzimidamide
- P-Bromobenzamidoxime
- 2-Fluoro-6-Methyl-3-Nitro-Pyridine
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(E)-4-Bromo-N'-hydroxybenzimidamide
CAS:Formel:C7H7BrN2OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:215.04734-Bromobenzamidoxime
CAS:4-BromobenzamidoximeFormel:C7H7BrN2OReinheit:≥95%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:215.05g/mol(E)-4-Bromo-N'-hydroxybenzimidamide
CAS:<p>(E)-4-Bromo-N'-hydroxybenzimidamide is a synthetic antifungal agent that is resistant to many microorganisms. It is a potent inhibitor of the uptake of β-amyloid peptide in rat cortical neurons and also inhibits the modification of β-amyloid. This drug has been shown to have pharmacological effects on bacterial cells, including inhibition of protein synthesis and DNA synthesis. The molecular basis for these interactions is not known, but it has been suggested that (E)-4-Bromo-N'-hydroxybenzimidamide interacts with the pharmacophore site on bacteria and binds to nitrogen atoms that are important for binding. These interactions are bioisosteric with oxadiazole derivatives such as clotrimazole, which have been shown to inhibit protein synthesis in fungi. The drug has also been used as a radiotracer to study the uptake of β-amyloid peptides by neurons</p>Formel:C7H7BrN2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:215.05 g/mol



