CAS 19228-10-5
:2-methyl-3-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E,38E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39,43-undecamethyltetratetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38,42-undecaen-1-yl]naphthalin-1,4-dion
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als 2-methyl-3-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E,38E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39,43-undecamethyltetratetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38,42-undecaen-1-yl]naphthalin-1,4-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 19228-10-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre große molekulare Struktur und mehrere Doppelbindungen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Naphthalen-Rückgrat auf, das ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff ist, und ist mit einer langkettigen aliphatischen Kohlenwasserstoffgruppe substituiert. Das Vorhandensein mehrerer konjugierter Doppelbindungen trägt zu ihrem Potenzial für einzigartige optische und elektronische Eigenschaften bei. Darüber hinaus können die funktionellen Gruppen Methyl und Naphthoquinon spezifische Reaktivität und biologische Aktivität verleihen. Solche Verbindungen werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der Materialwissenschaft, der organischen Elektronik und potenziell in biologischen Systemen aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und funktionalen Vielseitigkeit untersucht. Die komplexe Anordnung von Kohlenstoffketten und funktionellen Gruppen deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich der organischen Synthese und der Nanotechnologie.
Formel:C66H96O2
InChl:InChI=1/C66H96O2/c1-50(2)26-16-27-51(3)28-17-29-52(4)30-18-31-53(5)32-19-33-54(6)34-20-35-55(7)36-21-37-56(8)38-22-39-57(9)40-23-41-58(10)42-24-43-59(11)44-25-45-60(12)48-49-62-61(13)65(67)63-46-14-15-47-64(63)66(62)68/h14-15,26,28,30,32,34,36,38,40,42,44,46-48H,16-25,27,29,31,33,35,37,39,41,43,45,49H2,1-13H3/b51-28+,52-30+,53-32+,54-34+,55-36+,56-38+,57-40+,58-42+,59-44+,60-48+
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