CAS 192329-42-3

Prinomastat

Beschreibung:

Prinomastat ist eine synthetische Verbindung, die als kleines Molekül-Inhibitor klassifiziert ist und hauptsächlich für ihre Rolle als Angiogenese-Inhibitor bekannt ist. Sie wurde entwickelt, um die Aktivität von Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) zu stören, die Enzyme sind, die am Abbau von Komponenten der extrazellulären Matrix beteiligt sind und eine entscheidende Rolle beim Tumorwachstum und der Metastase spielen. Durch die Hemmung von MMPs zielt Prinomastat darauf ab, die Fähigkeit von Tumoren einzuschränken, umliegendes Gewebe zu durchdringen und neue Blutgefäße zu bilden, wodurch potenziell das Fortschreiten von Krebs begrenzt wird. Die Verbindung wurde in verschiedenen präklinischen und klinischen Studien auf ihr therapeutisches Potenzial zur Behandlung verschiedener Krebsarten untersucht. In Bezug auf ihre chemische Struktur weist Prinomastat eine spezifische Anordnung von Atomen auf, die zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt, obwohl detaillierte strukturelle Informationen typischerweise in spezialisierten chemischen Datenbanken zu finden sind. Wie bei vielen Prüfpräparaten wird die Sicherheit und Wirksamkeit von Prinomastat durch strenge klinische Studien bewertet, bevor sie für die allgemeine medizinische Verwendung zugelassen werden kann.

Formel: C₁₈H₂₁N₃O₅S₂

InChl: InChI=1/C18H21N3O5S2/c1-18(2)16(17(22)20-23)21(11-12-27-18)28(24,25)15-5-3-13(4-6-15)26-14-7-9-19-10-8-14/h3-10,16,23H,11-12H2,1-2H3,(H,20,22)/t16-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=YKPYIPVDTNNYCN-INIZCTEOSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(N1[C@@H](C(NO)=O)C(C)(C)SCC1)C2=CC=C(OC=3C=CN=CC3)C=C2

Synonyme:

• (3S)-N-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-(4-pyridin-4-yloxyphenyl)sulfonylthiomorpholine-3-carboxamide
• (3S)-N-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-[[4-(4-pyridinyloxy)phenyl]sulfonyl]-3-thiomorpholinecarboxamide
• (3S)-N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-{[4-(pyridin-4-yloxy)phenyl]sulfonyl}thiomorpholine-3-carboxamide
• (S)-2,2-Dimethyl-N-Hydroxy-4-[4-(4-Pyridyloxy)Phenylsulfonyl]-1,4-Thiazinane-3-Carboxamide
• (S)-2-[(Hydroxyamino)methyl]-5,6-dimethyl-4-(4-pyridin-4-yloxyphenyl)sulfonylmorpholine-3-thione
• 2-[(Hydroxyamino)Methyl]-5,6-Dimethyl-4-(4-Pyridin-4-Yloxyphenyl)Sulfonyl-Morpholine-3-Thione
• 3-Thiomorpholinecarboxamide, N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-[[4-(4-pyridinyloxy)phenyl]sulfonyl]-, (3S)-
• 3-Thiomorpholinecarboxamide, N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-[[4-(4-pyridinyloxy)phenyl]sulfonyl]-, (S)-
• Ag 3340
• Kb-R 9896
• Prinomastat
• AG3340 hydrochloride
• (3S)-N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-[4-(pyridin-4-yloxy) benzenesulfonyl]thiomorpholine-3-carboxamide
• Ag3340
• (S)-2,2-Dimethyl-4-((p-(4-pyridyloxy)phenyl)sulfonyl)-3-thiomorpholinecarbohydroxamic acid hydrochloride
• AG-3340 hydrochloride
• Prinomastat hydrochloride

3-Thiomorpholinecarboxamide, N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-[[4-(4-pyridinyloxy)phenyl]sulfonyl]-, (3S)-

CAS: 192329-42-3

Formel: C₁₈H₂₁N₃O₅S₂

Reinheit: 98.0%

Molekulargewicht: 423.5064

Ref: IN-DA002FUQ

Prinomastat

CAS: 192329-42-3

Prinomastat

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 423.51g/mol

Ref: 54-BUP01516

Prinomastat

Kontrolliertes Produkt

CAS: 192329-42-3

Formel: C₁₈H₂₁N₃O₅S₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 423.506

Ref: TR-P715005

Prinomastat

CAS: 192329-42-3

Prinomastat is a small molecule that inhibits the protein MCL-1. It has been shown to inhibit tumor growth in mouse xenograft models of human breast, lung, and prostate cancer. This drug also blocks the expression of matrix metalloproteinases (MMPs), which are enzymes that break down collagen and other extracellular matrix components. Prinomastat inhibits iron homeostasis and induces apoptosis in epithelial cells, suggesting a role for this drug in the treatment of bowel diseases such as Crohn's disease.

Formel: C₁₈H₂₁N₃O₅S₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 423.51 g/mol

Ref: 3D-SHA32942

Prinomastat

CAS: 192329-42-3

Prinomastat: orally active, crosses blood-brain barrier, inhibits MMP-1/2/3/9, Ki/IC50s: 0.05-0.3/5.0-79 nM, antitumor.

Formel: C₁₈H₂₁N₃O₅S₂

Reinheit: 99.23%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 423.51

Ref: TM-T12539L