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CAS 19234-66-3

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2',3'-O-Isopropyliden-Adenosin-5'-carbonsäure

Beschreibung:
2',3'-O-Isopropyliden-Adenosin-5'-carbonsäure ist ein modifiziertes Nukleosidderivat von Adenosin, das durch die Anwesenheit einer Isopropylidene-Gruppe an den Positionen 2' und 3' des Ribosezuckers und einer Carbonsäurefunktion an der Position 5' gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Nukleosiden assoziiert sind, wie die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen einzugehen. Der Isopropylidene-Schutz erhöht die Stabilität und Löslichkeit, was sie in synthetischen Anwendungen und biochemischen Studien nützlich macht. Die Carbonsäuregruppe kann an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann diese Verbindung eine Rolle in biochemischen Stoffwechselwegen spielen oder als Vorläufer bei der Synthese komplexerer Nukleosidanaloga dienen. Ihre strukturellen Modifikationen können ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Pharmakologie macht. Insgesamt ist 2',3'-O-Isopropyliden-Adenosin-5'-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Forschung und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C13H15N5O5
InChl:InChI=1/C13H15N5O5/c1-13(2)22-6-7(23-13)11(21-8(6)12(19)20)18-4-17-5-9(14)15-3-16-10(5)18/h3-4,6-8,11H,1-2H3,(H,19,20)(H2,14,15,16)
SMILES:CC1(C)OC2C(C(n3cnc4c(N)ncnc34)OC2C(=O)O)O1
Synonyme:
  • Isopropylidene-Adenosine-5-Carboxylic Acid
  • 9-[2,3-O-(1-methylethylidene)pentofuranuronosyl]-9H-purin-6-amine
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