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CAS 192376-68-4

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3-Fluor-4-propoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
3-Fluor-4-propoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist ein Fluoratoms und eine Propoxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Propoxygruppe die Lipophilie des Moleküls erhöhen, was potenziell seine Bioverfügbarkeit in pharmazeutischen Anwendungen verbessert. Insgesamt ist 3-Fluor-4-propoxyphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe und Materialien.
Formel:C9H12BFO3
InChl:InChI=1/C9H12BFO3/c1-2-5-14-9-4-3-7(10(12)13)6-8(9)11/h3-4,6,12-13H,2,5H2,1H3
SMILES:CCCOc1ccc(cc1F)B(O)O
Synonyme:
  • 3-Fluor-4-Propoxyphenylboronic Acid
  • 3-Fluoro-4-propoxyphenylboroni
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