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CAS 19241-34-0

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2-Chlor-6-methylphenylisothiocyanat

Beschreibung:
2-Chlor-6-methylphenylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten aromatischen Ring gebunden ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Phenylring auf, der an der Position 2 mit einem Chloratom und an der Position 6 mit einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine gelb-braune Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, der auf die Isothiocyanatgruppe hinweist, die für ihre potenzielle biologische Aktivität bekannt ist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 2-Chlor-6-methylphenylisothiocyanat wird häufig in der chemischen Synthese und Forschung verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien und Arzneimitteln. Ihre Reaktivität ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Additionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie viele Isothiocyanate kann sie antimikrobielle und krebshemmende Eigenschaften aufweisen, obwohl beim Umgang Vorsichtsmaßnahmen erforderlich sind, da sie potenzielle Reizwirkungen haben kann.
Formel:C8H6ClNS
InChl:InChI=1/C8H6ClNS/c1-6-3-2-4-7(9)8(6)10-5-11/h2-4H,1H3
SMILES:Cc1cccc(c1N=C=S)Cl
Synonyme:
  • 6-Chloro-2-Methylphenylisocyanate
  • 2-Chloro-6-Methylphenyl Isocyanate
  • 2-Chloro-6-methylphenyl isothiocyanate, 95+%
  • 2-Chloro-6-Methylphenyl Isothiocyanate 98%
  • 1-Chloro-2-Isothiocyanato-3-Methylbenzene
  • 2-Chloro-6 Methyl Phenyl Isothiocynate
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