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CAS 1926137-46-3

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1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-3,4-dihydro-2H-chinolin-7-ylboronsäure

Beschreibung:
1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-3,4-dihydro-2H-quinolin-7-boronsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Quinolin-Kern, eine boronsäurefunktionelle Gruppe und eine tert-butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe umfasst. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die tert-butoxycarbonylgruppe dient als Schutzgruppe für Amine und erleichtert die selektive Funktionalisierung der Verbindung. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch die boronsäuregruppe beeinflusst werden, die an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann die Quinolinstruktur spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar, mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C14H20BNO4
Synonyme:
  • 1-BOC-1,2,3,4-Tetrahydroquinoline-7-boronic acid
  • 1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-3,4-dihydro-2H-quinoline-7-yboronic acid
  • (1-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)boronic acid
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