CAS 19263-11-7
:2-(2-Methylbenzyl)butandisäure
Beschreibung:
2-(2-Methylbenzyl)butandisäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 19263-11-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur als Dicarbonsäure gekennzeichnet ist. Sie weist ein Rückgrat aus Butandisäure auf, das an einem Ende mit einer 2-Methylbenzylgruppe substituiert ist. Diese Substitution verleiht der Verbindung einzigartige physikalische und chemische Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Hydrophobizität aufgrund des aromatischen Rings. Das Vorhandensein von zwei Carbonsäure-Funktionalgruppen ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit moderater Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihr vollständiges Spektrum an Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu ermitteln. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung sicherzustellen.
Formel:C12H14O4
InChl:InChI=1/C12H14O4/c1-8-4-2-3-5-9(8)6-10(12(15)16)7-11(13)14/h2-5,10H,6-7H2,1H3,(H,13,14)(H,15,16)
SMILES:Cc1ccccc1CC(CC(=O)O)C(=O)O
Synonyme:- Butanedioic Acid, 2-[(2-Methylphenyl)Methyl]-
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2-(2-Methylbenzyl)succinic acid
CAS:2-(2-Methylbenzyl)succinic acidReinheit:95%Molekulargewicht:222.24g/mol2-Methylbenzylsuccinic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C12H14O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:222.2372-[(2-Methylphenyl)methyl]butanedioic acid
CAS:2-[(2-Methylphenyl)methyl]butanedioic acid is a nitrate that is produced by the conversion of 2-methylbenzylsuccinic acid. It can be used as an electron acceptor in microbial assays and has been shown to have the ability to mineralize carbon sources such as xylene. It has also been shown to be capable of transforming benzoate, benzylsuccinic acid, and other substrates, but it does not form benzaldehyde or other metabolic products. The enzyme responsible for its conversion is a dehydrogenase.Formel:C12H14O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:222.24 g/mol



