The chemical substance with the name "(2S,3S,5S)-2-(2,6-Dimethylphenoxyacetyl)amino-3-hydroxy-5-(tert-butoxycarbonyl)amino-1,6-diphenylhexane" and CAS number "192725-45-4" is a complex organic compound characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features a hexane backbone with multiple chiral centers, which contributes to its stereoisomerism. The presence of an amino group and a hydroxy group indicates potential for hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. The tert-butoxycarbonyl (Boc) group serves as a protecting group for the amino functionality, commonly used in peptide synthesis. The dimethylphenoxyacetyl moiety suggests that the compound may exhibit specific biological activity, potentially interacting with biological targets due to its structural complexity. Overall, this compound's unique arrangement of functional groups and stereochemistry may confer specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Further studies would be necessary to elucidate its biological activity and potential applications.

(2S,3S,5S)-2-(2,6-Dimethylphenoxyacetyl)amino-3-hydroxy-5-(tert-butoxycarbonyl)amino-1,6-diphenylhexane

Die chemische Substanz mit dem Namen "(2S,3S,5S)-2-(2,6-Dimethylphenoxyacetyl)amino-3-hydroxy-5-(tert-butoxycarbonyl)amino-1,6-diphenylhexan" und der CAS-Nummer "192725-45-4" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Hexan-Gerüst mit mehreren chiralen Zentren auf, was zu ihrem Stereoisomerismus beiträgt. Das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer Hydroxylgruppe weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die Dimethylphenoxyacetyl-Gruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen könnte, die potenziell mit biologischen Zielen aufgrund ihrer strukturellen Komplexität interagieren. Insgesamt könnte die einzigartige Anordnung der funktionellen Gruppen und der Stereochemie dieser Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen zu klären.

192725-45-4: Die chemische Substanz mit dem Namen "(2S,3S,5S)-2-(2,6-Dimethylphenoxyacetyl)amino-3-hydroxy-5-(tert-butoxycarbonyl)amino-1,6-diphenylhexan" und der CAS-Nummer "192725-45-4" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Hexan-Gerüst mit mehreren chiralen Zentren auf, was zu ihrem Stereoisomerismus beiträgt. Das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer Hydroxylgruppe weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die Dimethylphenoxyacetyl-Gruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen könnte, die potenziell mit biologischen Zielen aufgrund ihrer strukturellen Komplexität interagieren. Insgesamt könnte die einzigartige Anordnung der funktionellen Gruppen und der Stereochemie dieser Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen zu klären.

CAS 192725-45-4

(2S,3S,5S)-2-(2,6-Dimethylphenoxyacetyl)amino-3-hydroxy-5-(tert-butoxycarbonyl)amino-1,6-diphenylhexan

Carbamic acid, N-[(1S,3S,4S)-4-[[2-(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino]-3-hydroxy-5-phenyl-1-(phenylmethyl)pentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA002G9M