CAS 1929-89-1
:N-phenyl-2-furancarboxamid
Beschreibung:
N-phenyl-2-furancarboxamid, mit der CAS-Nummer 1929-89-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furan- und Amidfunktionalitäten gekennzeichnet ist. Sie weist einen Furanring auf, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Sauerstoffatom enthält, sowie eine Phenylgruppe, die an das Stickstoffatom des Amids gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. N-phenyl-2-furancarboxamid ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen bei der Synthese anderer Verbindungen. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem Kandidaten für Studien im Zusammenhang mit der Arzneimittelgestaltung und -entwicklung macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein sowohl der Furan- als auch der Amidfunktionalitäten zu ihrer Reaktivität und Stabilität unter bestimmten Bedingungen beitragen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu berücksichtigen sind.
Formel:C11H9NO2
InChl:InChI=1/C11H9NO2/c13-11(10-7-4-8-14-10)12-9-5-2-1-3-6-9/h1-8H,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=XHVDWCKBZSFUDE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=CO2
Synonyme:- 2-(N-phenylcarbamoyl)furan
- 2-Furancarboxylic acid anilide
- 2-Furanilide
- 2-furancarboxamide, N-phenyl-
- N-Phenyl-2-furamide
- N-Phenyl-2-furancarboxamide
- NSC 3128
- N-Phenylfuran-2-carboxamide
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N-Phenylfuran-2-carboxamide
CAS:<p>N-Phenylfuran-2-carboxamide is an oxadiazole with a heterobicyclic structure. This compound has been shown to be a potent microbicide in the form of microcapsules, providing protection against fungi and bacteria. It can be used as a biocide in agrochemical formulations and as a control agent for fatty acids. The carboxamide group is susceptible to bond cleavage under acidic conditions, which can lead to the formation of hydrogen bonds between the amide and target pest. The mechanism of action for this compound is not fully understood, but it is thought that it may inhibit glycosidase enzymes by disrupting hydrogen bonds between the enzyme's active site and its substrate.</p>Formel:C11H9NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:187.19 g/mol
