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CAS 193001-91-1

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2-Chlor-6-methoxy-4-pyridinemethanol

Beschreibung:
2-Chlor-6-methoxy-4-pyridinemethanol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einem Chloratom und einer Methoxygruppe sowie einer Hydroxymethylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 2 und der Methoxygruppe an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist aufgrund der Hydroxymethylgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Pyridingeleitete häufig mit verschiedenen biologischen Aktivitäten assoziiert werden. Die Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Wirkungen aufweisen, obwohl spezifische biologische Daten von empirischen Studien abhängen würden. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 2-Chlor-6-methoxy-4-pyridinemethanol eine vielseitige Struktur in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung dar.
Formel:C7H8ClNO2
InChl:InChI=1S/C7H8ClNO2/c1-11-7-3-5(4-10)2-6(8)9-7/h2-3,10H,4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=LGAAPDVGNCACDI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)C=1C=C(OC)N=C(Cl)C1
Synonyme:
  • (2-Chloro-6-methoxypyridin-4-yl)methanol
  • 2-Chloro-6-methoxy-4-pyridinemethanol
  • 4-Pyridinemethanol, 2-chloro-6-methoxy-
  • [2-Chloro-6-(methyloxy)-4-pyridinyl]methanol
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