CAS 19301-35-0
:Benzo[b]thiophen-5-ol
Beschreibung:
Benzo[b]thiophen-5-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre verschmolzene Ringstruktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring und einen Thiophenring umfasst, mit einer Hydroxylgruppe (-OH), die an der 5-Position des Thiophens angebracht ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe. Sie ist in der Regel ein blassgelbes bis braunes Feststoff bei Raumtemperatur und kann einen charakteristischen Geruch haben. Benzo[b]thiophen-5-ol ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaften, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als Baustein für komplexere Moleküle. Ihr chemisches Verhalten kann durch die Anwesenheit der Hydroxylgruppe beeinflusst werden, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und ihre Reaktivität sowie Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen kann.
Formel:C8H6OS
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Benzo[b]thiophen-5-ol
CAS:<p>Benzo[b]thiophen-5-ol is a chiral molecule that has been synthesized to be homochiral. It has an active site and selective epoxide hydration activity, which is the rate-limiting step of epoxide ring opening reactions. The mechanism of this reaction is the cleavage of a C–C bond in an epoxide substrate by an O–H or S–H bond in benzo[b]thiophen-5-ol. The nature of this mechanistic bond cleavage reaction is unknown, but it may be due to catalysis by a benzyl group.</p>Formel:C8H6OSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:150.2 g/mol



