CAS 1931-63-1
:Methylester der 9-Oxo-nonansäure
Beschreibung:
Methylester der 9-Oxo-nonansäure, mit der CAS-Nummer 1931-63-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe, die von einer Nonansäure abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine neun Kohlenstoffatome umfassende Kette mit einer Ketongruppe am neunten Kohlenstoff auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die methylester Form zeigt an, dass die Carbonsäuregruppe mit Methanol verestert wurde, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Chemikalien, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, dienen. Ihre chemische Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsprotokolle zu beachten sind, um Risiken im Zusammenhang mit Exposition oder Reaktivität zu mindern.
Formel:C10H18O3
InChl:InChI=1/C10H18O3/c1-13-10(12)8-6-4-2-3-5-7-9-11/h9H,2-8H2,1H3
Synonyme:- Nonanoic acid, 9-oxo-, methyl ester
- Ai3-25458
- Methyl 9-Oxononanoate
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3 Produkte.
9-Oxo-nonanoic acid methyl ester
CAS:Formel:C10H18O3Reinheit:99%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:186.2481Methyl 9-Oxononanoate (>90%)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Air Sensitive, Hygroscopic<br>Applications Methyl 9-Oxononanoate is a linseed oil-based coating. It is solventless polymeric protective.<br>References Thomas, F., et al.: J. Coating. Technol., 51, 51 (1979); McManis, G., et al.: J. Paint Technol., 43, 53 (1971)<br></p>Formel:C10H18O3Reinheit:90%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:186.25Methyl 9-Oxononanoate
CAS:<p>Methyl 9-oxononanoate is a monomer that is used as a biodiesel fuel additive. It is a peroxide decomposition product of α-tocopherol, which is often used as an antioxidant in biodiesel fuels. Methyl 9-oxononanoate can be produced by the reaction of fatty acid and alkoxy radical, or by the thermal decomposition of pentane fatty esters. This compound can also be obtained by cleavage of fatty acids with phosphotungstic acid, producing methyl 9-oxohexadecanoate and methyl 9-oxodecanoate. The two compounds are isomers that have different physical properties and boiling points. The methyl 9-oxohexadecanoate has a higher boiling point than the methyl 9-oxodecanoate.</p>Formel:C10H18O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:186.25 g/mol


