CAS 19310-98-6
:8-Methyl-1-naphthalincarbonsäure
Beschreibung:
8-Methyl-1-naphthalincarbonsäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch ihre Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei verschmolzenen Benzolringen besteht. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 8 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 1 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie aufgrund ihres hydrophoben Naphthalen-Rückgrats eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Sie hat potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Säure-Base-Reaktionen, während das aromatische System an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann 8-Methyl-1-naphthalincarbonsäure biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C12H10O2
InChl:InChI=1S/C12H10O2/c1-8-4-2-5-9-6-3-7-10(11(8)9)12(13)14/h2-7H,1H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=FLBHUCKQJRXXQB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C2=C(C=CC=C2C)C=CC1
Synonyme:- 8-Methyl-1-naphthalenecarboxylic acid
- 1-Naphthoic acid, 8-methyl-
- 1-Naphthalenecarboxylic acid, 8-methyl-
- 8-Methyl-1-naphthoic acid
- 1-Methyl-8-naphthoic acid
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8-methylnaphthalene-1-carboxylic acid
CAS:Formel:C12H10O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:186.20668-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid
CAS:8-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid is an intermediate in the synthesis of acenaphthylene. It is a lactone that can be obtained by irradiation of methanol and acetone with ultraviolet light. 8-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid is a dione that can be synthesized from naphthalene and formaldehyde. The chemical reaction involves the formation of a carbene, which reacts with an oxygen molecule to produce a carboxyl group. This intermediate can then undergo pyrolysis to produce acenaphthylene.Formel:C12H10O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:186.21 g/mol



