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CAS 1932542-32-9

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(2S,4R)-4-Amino-2-methyl-piperidin-1-carbonsäure-tert-butylester

Beschreibung:
(2S,4R)-4-Amino-2-methyl-piperidin-1-carbonsäure-tert-butylester ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine sekundäre Aminogruppe und eine Carbonsäurefunktion aufweist, die als tert-Butylester geschützt ist. Diese Verbindung zeigt Stereochemie an zwei Positionen, insbesondere an den Kohlenstoffatomen 2 und 4, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Spezifität in Interaktionen mit biologischen Zielen beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die tert-Butylester-Gruppe erhöht die Lipophilie, was die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung, wie Absorption und Verteilung, beeinflussen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die natürliche Aminosäuren oder Peptide nachahmen können. Ihre Synthese und Charakterisierung sind wichtig für Anwendungen im Arzneimitteldesign und -entwicklung, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer Rezeptoren oder Enzyme.
Formel:C11H22N2O2
Synonyme:
  • tert-butyl (2S,4R)-4-amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate
  • (2S,4R)-4-Amino-2-methyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
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