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CAS 19339-59-4

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4-Chlorphenacylthiocyanat

Beschreibung:
4-Chlorphenacylthiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein Chlorophenacyl-Moiety gebunden ist. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit der Thiocyanatgruppe. Die Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Ihre chlorierte aromatische Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann 4-Chlorphenacylthiocyanat spezifische Löslichkeitseigenschaften aufweisen, oft in organischen Lösungsmitteln löslich sein, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit hat. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen. Angemessene Lagerbedingungen und Schutzausrüstung werden empfohlen, um das Expositionsrisiko zu mindern. Insgesamt macht ihre einzigartige chemische Struktur und Reaktivität sie zu einer wertvollen Verbindung in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C9H6ClNOS
InChl:InChI=1/C9H6ClNOS/c10-8-3-1-7(2-4-8)9(12)5-13-6-11/h1-4H,5H2
InChI Key:InChIKey=JSIQRJQKMVTGJN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CSC#N)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1
Synonyme:
  • 1-(4-Chlorophenyl)-2-(cyanosulfanyl)ethan-1-one
  • 1-(4-Chlorophenyl)-2-Thiocyanatoethanone
  • 2-(4-Chlorophenyl)-2-Oxoethyl Thiocyanate
  • NSC 100737
  • NSC 45262
  • Thiocyanic acid, 2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl ester
  • Thiocyanic acid, p-chlorophenacyl ester
  • p-Chlorobenzoylmethyl thiocyanate
  • p-Chlorophenacyl thiocyanate
  • 4-Chlorophenacyl thiocyanate,98%
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