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CAS 19342-01-9

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(αR)-N,N,α-trimethylbenzenmethanamin

Beschreibung:
(αR)-N,N,α-trimethylbenzenmethanamin, auch bekannt als ein spezifisches Isomer einer substituierten Amine, zeichnet sich durch seine strukturellen Merkmale aus, die einen Benzolring mit drei Methylgruppen und eine Aminfunktionalität umfassen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminen assoziiert sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund des Vorhandenseins des aromatischen Rings einen relativ hohen Siedepunkt haben könnte, was zu ihrer Stabilität beiträgt. Die Trimethylsubstitution kann ihren sterischen Hinderungsgrad und ihre Reaktivität beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund ihres chiralen Zentrums spezifische optische Aktivität aufweisen, was in Anwendungen, die asymmetrische Synthese oder Pharmakologie betreffen, von Bedeutung sein kann. Sicherheitsdatenblätter würden Handhabungsvorschriften angeben, da Amine reizend sein können und spezifische Lagerbedingungen erfordern können, um die Stabilität zu gewährleisten. Insgesamt ist (αR)-N,N,α-trimethylbenzenmethanamin eine Verbindung von Interesse in der organischen Synthese und potenziell in der medizinischen Chemie.
Formel:C10H15N
InChl:InChI=1S/C10H15N/c1-9(11(2)3)10-7-5-4-6-8-10/h4-9H,1-3H3/t9-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=BVURNMLGDQYNAF-SECBINFHSA-N
SMILES:[C@@H](N(C)C)(C)C1=CC=CC=C1
Synonyme:
  • (+)-(R)-N,N-Dimethyl-α-phenylethylamine
  • (+)-N,N,α-Trimethylbenzylamine
  • (+)-N,N-Dimethyl-α-methylbenzylamine
  • (1R)-N,N-dimethyl-1-phenylethanamine
  • (1R)-N,N-dimethyl-1-phenylethanaminium
  • (R)-(+)-N,N-Dimethyl-1-phenylethylamine
  • (R)-Dimethyl(1-phenylethyl)amine
  • (R)-N,N,alpha-Trimethylbenzylamine
  • (R)-[1-(Dimethylamino)ethyl]benzene
  • (R)-α-Methylbenzyldimethylamine
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