4'-Bromo-3'-iodo-2,2,2-trifluoroacetophenone, with the CAS number 1935411-18-9, is an organic compound characterized by the presence of bromine and iodine substituents on a phenyl ring, along with a trifluoroacetophenone moiety. This compound typically exhibits a high degree of reactivity due to the presence of the electrophilic trifluoroacetyl group, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. The bromine and iodine atoms contribute to its unique electronic properties, potentially enhancing its utility in synthetic organic chemistry. The trifluoromethyl group is known for its ability to influence the lipophilicity and biological activity of compounds, making this substance of interest in pharmaceutical research. Additionally, the compound's purity is indicated as 95%, suggesting that it may contain some impurities, which is common in laboratory-grade chemicals. Safety precautions should be taken when handling this compound, as halogenated compounds can pose health risks and environmental concerns.

4'-Bromo-3'-iodo-2,2,2-trifluoroacetophenone 95%

4'-Brom-3'-iodo-2,2,2-trifluoroacetophenon, mit der CAS-Nummer 1935411-18-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Brom- und Iodsubstituenten an einem Phenylring sowie einer Trifluoroacetophenon-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Reaktivitätsgrad aufgrund der Anwesenheit der elektrophilen Trifluoroacetylgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Die Brom- und Iodatome tragen zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie potenziell erhöht. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, die Lipophilie und biologische Aktivität von Verbindungen zu beeinflussen, was diese Substanz von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht. Darüber hinaus wird die Reinheit der Verbindung mit 95 % angegeben, was darauf hindeutet, dass sie einige Verunreinigungen enthalten kann, was bei Laborchemikalien üblich ist. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

1935411-18-9: 4'-Brom-3'-iodo-2,2,2-trifluoroacetophenon, mit der CAS-Nummer 1935411-18-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Brom- und Iodsubstituenten an einem Phenylring sowie einer Trifluoroacetophenon-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Reaktivitätsgrad aufgrund der Anwesenheit der elektrophilen Trifluoroacetylgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Die Brom- und Iodatome tragen zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie potenziell erhöht. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, die Lipophilie und biologische Aktivität von Verbindungen zu beeinflussen, was diese Substanz von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht. Darüber hinaus wird die Reinheit der Verbindung mit 95 % angegeben, was darauf hindeutet, dass sie einige Verunreinigungen enthalten kann, was bei Laborchemikalien üblich ist. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

<p>4'-Bromo-3'-iodo-2,2,2-trifluoroacetophenone</p>

CAS 1935411-18-9

4'-Brom-3'-iod-2,2,2-trifluoracetophenon 95%

4'-Bromo-3'-iodo-2,2,2-trifluoroacetophenone

Ref: 54-PC501269