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CAS 1936429-06-9

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1,1-Dimethylethyl 3-brom-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-carboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 3-brom-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrazolo[4,3-c]pyridin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist ein Bromsubstituent auf, der typischerweise ihre Reaktivität erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Anwesenheit der Dimethylgruppe trägt zur sterischen Hinderung bei, was potenziell die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Als Ester kann sie Eigenschaften aufweisen, die typisch für Carboxylat-Derivate sind, wie z.B. Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Hydrolyse unter bestimmten Bedingungen. Die einzigartige Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, wo Pyrazol-Derivate häufig wegen ihrer therapeutischen Eigenschaften untersucht werden. Spezifische Daten zu ihren physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden jedoch empirische Untersuchungen oder Literaturverweise für eine präzise Charakterisierung erfordern. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle mit potenzieller Bedeutung in der chemischen und pharmazeutischen Forschung dar.
Formel:C11H16BrN3O2
InChl:InChI=1S/C11H16BrN3O2/c1-11(2,3)17-10(16)15-5-4-8-7(6-15)9(12)14-13-8/h4-6H2,1-3H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=CJOZZZFCHFPLJL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C2=C(CCN(C(OC(C)(C)C)=O)C2)NN1
Synonyme:
  • 5H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylic acid, 3-bromo-1,4,6,7-tetrahydro-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl 3-bromo-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
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