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CAS 193902-81-7

:

1,1-Dimethylethyl 4-(4-amino-2-chlorphenyl)-1-piperazincarboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 4-(4-amino-2-chlorphenyl)-1-piperazincarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 193902-81-7, ist eine chemische Verbindung, die einen Piperazinring aufweist, eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Dimethylgruppe gekennzeichnet, die zu ihrem sterischen Volumen beiträgt, und einer Aminogruppe, die an ein Chlorphenyl-Moiety gebunden ist, was auf eine potenzielle biologische Aktivität hinweist. Die carboxylatfunktionelle Gruppe deutet darauf hin, dass sie saure Eigenschaften aufweisen könnte und an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung oder Amidierung, teilnehmen könnte. Das Vorhandensein von Chlor im aromatischen Ring könnte ihre Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die die biologische Aktivität modulieren könnten. Bestimmte Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.
Formel:C15H22ClN3O2
InChl:InChI=1S/C15H22ClN3O2/c1-15(2,3)21-14(20)19-8-6-18(7-9-19)13-5-4-11(17)10-12(13)16/h4-5,10H,6-9,17H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=AHXKEIKOXAWOMF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(N2CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC2)C=CC(N)=C1
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl 4-(4-amino-2-chlorophenyl)-1-piperazinecarboxylate
  • 1-Piperazinecarboxylic Acid, 4-(4-Amino-2-Chlorophenyl)-, 1,1-Dimethylethyl Ester
  • 4-(4-Amino-2-chlorophenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • Tert-Butyl 4-(4-Amino-2-Chlorophenyl)Piperazine-1-Carboxylate
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