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CAS 193905-93-0

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(3-tert-Butyl-5-methylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-tert-Butyl-5-methylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine voluminöse t-Butylgruppe und eine Methylgruppe am aromatischen Ring auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, wertvoll macht. Das Vorhandensein der t-Butylgruppe erhöht die sterische Hinderung, was die Reaktivität und Selektivität der Verbindung in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Boronsäuregruppe an verschiedenen Umwandlungen teilnehmen, einschließlich der Bildung von Boronatestern. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle und in der Materialwissenschaft. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, können je nach Lösungsmittel und den in den Reaktionen verwendeten Bedingungen variieren.
Formel:C11H17BO2
InChl:InChI=1/C11H17BO2/c1-8-5-9(11(2,3)4)7-10(6-8)12(13)14/h5-7,13-14H,1-4H3
SMILES:Cc1cc(cc(c1)B(O)O)C(C)(C)C
Synonyme:
  • (3-Tert-Butyl-5-Methylphenyl)Boronic Acid
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