CAS 193905-94-1
:1-Brom-3-(tert-butyl)-5-methylbenzol
Beschreibung:
1-Brom-3-(tert-butyl)-5-methylbenzol, auch bekannt als substituiertes aromatisches Molekül, weist ein Bromatom und eine tert-Butylgruppe auf, die an einen Benzolring gebunden sind, der ebenfalls eine Methylgruppe hat. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihr relativ hohes Molekulargewicht und ihre ausgeprägten hydrophoben Eigenschaften aus, die auf die Anwesenheit der voluminösen tert-Butylgruppe zurückzuführen sind, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Der Bromsubstituent führt elektrophile Eigenschaften ein, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Reaktionen macht, wie z.B. nucleophile Substitution oder Kupplungsreaktionen. Die Anwesenheit mehrerer Substituenten am Benzolring kann zu sterischer Hinderung führen, was die Reaktivität der Verbindung und die Orientierung weiterer Substitutionen beeinflusst. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie interessante physikalische Eigenschaften aufweisen könnte, wie einen spezifischen Siedepunkt und Schmelzpunkt, die durch die Wechselwirkungen zwischen den Substituenten und dem aromatischen System beeinflusst werden. Insgesamt ist 1-Brom-3-(tert-butyl)-5-methylbenzol eine vielseitige Verbindung in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft.
Formel:C11H15Br
InChl:InChI=1/C11H15Br/c1-8-5-9(11(2,3)4)7-10(12)6-8/h5-7H,1-4H3
SMILES:Cc1cc(cc(c1)Br)C(C)(C)C
Synonyme:- 3-Bromo-5-(tert-butyl)toluene
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3-Bromo-5-(tert-butyl)toluene
CAS:3-Bromo-5-(tert-butyl)tolueneReinheit:≥95%Molekulargewicht:227.14g/mol1-Bromo-3-(tert-butyl)-5-methylbenzene
CAS:Formel:C11H15BrReinheit:≥95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:227.145


