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CAS 1939174-71-6

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4-Chlor-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol

Beschreibung:
4-Chlor-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein mit einem Chloratom substituiertes Indazolgerüst und eine borhaltige Dioxaborolan-Gruppe gehören. Die Anwesenheit des Chloratoms verleiht typischerweise bestimmte Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften, während die Dioxaborolan-Gruppe für ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen bekannt ist, insbesondere im Kontext der Borchemie und der organometallischen Synthese. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, und ihre Löslichkeit kann je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, wobei sie oft in organischen Lösungsmitteln löslich ist. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit des Boratoms auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere im Bereich der Arzneimittelgestaltung und -entwicklung, da borhaltige Verbindungen auf einzigartige Weise mit biologischen Systemen interagieren können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Struktur für weitere Erkundungen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie dar.
Formel:C13H16BClN2O2
InChl:InChI=1S/C13H16BClN2O2/c1-12(2)13(3,4)19-14(18-12)8-5-10(15)9-7-16-17-11(9)6-8/h5-7H,1-4H3,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=ZNKLIKIJYRVENU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C3C(=C(Cl)C2)C=NN3
Synonyme:
  • 4-Chloro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole
  • 1H-Indazole, 4-chloro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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