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CAS 193965-30-9

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(5-Methoxy-1-benzothiophen-2-yl)borsäure

Beschreibung:
(5-Methoxy-1-benzothiophen-2-yl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Benzothiophen-Einheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und potenzielle Reaktivität aufgrund der Boronsäuregruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Suzuki-Kopplung und anderen Kreuzkopplungsreaktionen. Die Methoxygruppe verbessert ihre elektronischen Eigenschaften und kann potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Die Benzothiophen-Struktur trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei, was Stabilität verleihen und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Verbindungen wie diese oft von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und organischen Elektronik. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um Richtlinien für Handhabung und Lagerung zu erhalten, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Bedingungen benötigen, um die Stabilität aufrechtzuerhalten.
Formel:C9H9BO3S
InChl:InChI=1/C9H9BO3S/c1-13-7-2-3-8-6(4-7)5-9(14-8)10(11)12/h2-5,11-12H,1H3
SMILES:COc1ccc2c(c1)cc(B(O)O)s2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(5-methoxybenzo[b]thien-2-yl)-
  • (5-Methoxy-1-benzothiophen-2-yl)boronic acid
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