2-Butenoic acid, 4-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-, methyl ester, (2E)-, is an organic compound characterized by its ester functional group and a conjugated double bond system. The presence of the butenoic acid moiety indicates that it has both acidic and unsaturated characteristics, which can influence its reactivity and solubility. The isoindole structure contributes to its potential biological activity and may affect its interaction with various biological systems. This compound is likely to exhibit moderate polarity due to the presence of both hydrophobic (the butenoic acid and isoindole portions) and hydrophilic (the ester group) regions. Its molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals or as a building block in organic synthesis. The specific stereochemistry indicated by (2E)- denotes the configuration of the double bond, which can be crucial for its chemical behavior and biological activity. Overall, this compound's unique structural features may lead to interesting properties and applications in various fields of chemistry and materials science.

2-Butenoicacid, 4-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-, methyl ester, (2E)-

2-Butensäure, 4-(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-, Methylester, (2E)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und ein konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein der Butensäuregruppe weist darauf hin, dass sie sowohl saure als auch ungesättigte Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Isoindolstruktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und kann ihre Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, da sowohl hydrophobe (die Butensäure- und Isoindolanteile) als auch hydrophile (die Estergruppe) Bereiche vorhanden sind. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Die spezifische Stereochemie, die durch (2E)- angezeigt wird, bezeichnet die Konfiguration der Doppelbindung, die entscheidend für ihr chemisches Verhalten und ihre biologische Aktivität sein kann. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu interessanten Eigenschaften und Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Materialwissenschaft führen.

194093-31-7: 2-Butensäure, 4-(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-, Methylester, (2E)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und ein konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein der Butensäuregruppe weist darauf hin, dass sie sowohl saure als auch ungesättigte Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Isoindolstruktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und kann ihre Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, da sowohl hydrophobe (die Butensäure- und Isoindolanteile) als auch hydrophile (die Estergruppe) Bereiche vorhanden sind. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Die spezifische Stereochemie, die durch (2E)- angezeigt wird, bezeichnet die Konfiguration der Doppelbindung, die entscheidend für ihr chemisches Verhalten und ihre biologische Aktivität sein kann. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu interessanten Eigenschaften und Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Materialwissenschaft führen.

CAS 194093-31-7

2-Butensäure, 4-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-, Methylester, (2E)-

methyl (2E)-4-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)but-2-enoate

Ref: IN-DA00PEWD

methyl (2E)-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)but-2-enoate

Ref: 10-F496490