CAS 1941-50-0

D-Arabinose-Diethyldithioacetal

Beschreibung:

D-Arabinose-Diethyldithioacetal ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Dithiocetal-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung wird aus D-Arabinose, einem fünf Kohlenstoffatome umfassenden Aldopentose-Zucker, abgeleitet und weist zwei ethyl-Dithiocetal-Gruppen auf, die ihre Stabilität und Reaktivität erhöhen. Sie wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere zum Schutz von Carbonylgruppen während chemischer Reaktionen. Die Anwesenheit der Dithiocetal-Gruppe ermöglicht selektive Reaktionen, was sie in der Synthese komplexerer Moleküle wertvoll macht. D-Arabinose-Diethyldithioacetal ist in der Regel eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Reaktivität kann durch die Bedingungen, unter denen sie verwendet wird, einschließlich Temperatur und das Vorhandensein von Katalysatoren, beeinflusst werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen organoschwefelhaltigen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität. Insgesamt dient D-Arabinose-Diethyldithioacetal als wichtiges Zwischenprodukt in der Kohlenhydratchemie und der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₉H₂₀O₄S₂

InChl: InChI=1/C9H20O4S2/c1-3-14-9(15-4-2)8(13)7(12)6(11)5-10/h6-13H,3-5H2,1-2H3

SMILES: CCSC(C(C(C(CO)O)O)O)SCC

Synonyme:

• Ribose Dithioethyl Acetal

D-Arabinose diethyldithioacetal

CAS: 1941-50-0

Ref: 7W-GC6566

D-Arabinose diethyldithioacetal

CAS: 1941-50-0

D-Arabinose diethyldithioacetal is a nitro compound that is used as an anticoagulant. It has a high degree of water solubility and can be administered intravenously. D-Arabinose diethyldithioacetal is formed from d-arabinose and diethyl dithiocarbamate by reaction with boron trifluoride etherate in the presence of hydrochloric acid. This produces the nitro group, which can then react with a hydroxymethyl group to form the final product. The reaction proceeds through two steps: first, the hydroxy methyl group converts to a trifluoroacetic acid derivative, followed by addition of nitric acid to produce the desired product. The final product contains two benzyl groups and two functional groups, which are responsible for its anticoagulant properties.

Formel: C₉H₂₀O₄S₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Off-white solid.

Molekulargewicht: 256.38 g/mol

Ref: 3D-MA00696