CAS 1941-52-2

D-Glucose, Diethyl-dithioacetal

Beschreibung:

D-Glucose, Diethyl-dithioacetal ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Glucose-Moiety mit Diethyl-Dithiocetal-Gruppen umfasst. Diese Modifikation verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der Kohlenhydratchemie. Die Anwesenheit von Dithiocetal-Gruppen ermöglicht den Schutz der Aldehydfunktion der Glucose, wodurch weitere chemische Transformationen ohne das Risiko einer Oxidation erleichtert werden. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat eine relativ niedrige Flüchtigkeit. Ihre Reaktivität wird durch die Dithiocetal-Gruppen beeinflusst, die unter bestimmten Bedingungen gespalten werden können und die ursprüngliche Glucose-Struktur freisetzen. D-Glucose, Diethyl-dithioacetal wird häufig in der Synthese von Glykosiden und anderen Derivaten verwendet und dient als vielseitiges Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer kohlenhydratbasierter Verbindungen. Wie viele organoschwefelhaltige Verbindungen sollte es aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität mit Vorsicht behandelt werden.

Formel: C₁₀H₂₂O₅S₂

InChl: InChI=1S/C10H22O5S2/c1-3-16-10(17-4-2)9(15)8(14)7(13)6(12)5-11/h6-15H,3-5H2,1-2H3/t6-,7-,8+,9-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=BTOYCPDACQXQRS-LURQLKTLSA-N

SMILES: C([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)O)(SCC)SCC

Synonyme:

• (2R,3R,4R,5R)-6,6-bis(ethylsulfanyl)hexane-1,2,3,4,5-pentol (non-preferred name)
• (2R,3R,4R,5S)-6,6-bis(ethylsulfanyl)hexane-1,2,3,4,5-pentol (non-preferred name)
• (2R,3R,4S,5R)-6,6-bis(ethylsulfanyl)hexane-1,2,3,4,5-pentol (non-preferred name)
• (2R,3R,4S,5S)-6,6-bis(ethylsulfanyl)hexane-1,2,3,4,5-pentol (non-preferred name)
• 6,6-Bis(Ethylsulfanyl)Hexane-1,2,3,4,5-Pentol (Non-Preferred Name)
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucose, diethyl dithioacetal
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucose, diethyl mercaptal
• Glucose diethyl mercaptal
• NSC 19773
• NSC 8521
• D-glucose diethyl mercaptal
• D-(-)-Glucose diethyl mercaptal
• D-Glucose, diethyl mercaptal

D-Glucose Diethyl Mercaptal

CAS: 1941-52-2

Formel: C₁₀H₂₂O₅S₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 286.4087

Ref: IN-DA003PA4

(2R,3R,4S,5R)-6,6-Bis(Ethylthio)Hexane-1,2,3,4,5-Pentaol

CAS: 1941-52-2

(2R,3R,4S,5R)-6,6-Bis(Ethylthio)Hexane-1,2,3,4,5-Pentaol

Reinheit: >98.0%

Molekulargewicht: 286.41g/mol

Ref: 54-OR1024646

D-Glucose diethylmercaptal

CAS: 1941-52-2

Formel: C₁₀H₂₂O₅S₂

Molekulargewicht: 286.41

Ref: 7W-GC1384

D-Glucose Diethyl Mercaptal

CAS: 1941-52-2

Formel: C₁₀H₂₂O₅S₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 286.40

Ref: 3B-G0259

(2R,3R,4S,5R)-6,6-bis(ethylthio)hexane-1,2,3,4,5-pentaol

CAS: 1941-52-2

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 286.3999939

Ref: 10-F722391

D-Glucose diethyl mercaptal

CAS: 1941-52-2

D-Glucose diethyl mercaptal is a homogeneous catalyst that can be used to acetylate galactitol to produce D-arabinose. It acts as an efficient and selective catalyst for the reaction of nitrous acid with hydrochloric acid, which produces acetyl chloride. Acetyl chloride is a reactive compound that can be used in the synthesis of many other compounds.
D-Glucose diethyl mercaptal has been used in chromatographic methods to separate d-arabinose from L-arabinose. The ring-opening polymerization of D-glucopyranose by mercaptals leads to the formation of polyols, which are useful materials for the production of plastics and rubber products. Chloride ions are required for this reaction, while hydrogen chloride is produced as a byproduct.

Formel: C₁₀H₂₂O₅S₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 286.41 g/mol

Ref: 3D-MG05648