CAS 19422-76-5
:3-chlor-N-(2-methylphenyl)propanamid
Beschreibung:
3-chlor-N-(2-methylphenyl)propanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Propansäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der dritten Kohlenstoffposition und einer 2-Methylphenylgruppe, die an das Stickstoffatom gebunden ist, trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Der Chlorersatz kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie potenziell zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des aromatischen Rings bestimmte biologische Aktivitäten verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdatenblätter würden darauf hinweisen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist 3-chlor-N-(2-methylphenyl)propanamid eine Verbindung von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der chemischen Forschung.
Formel:C10H12ClNO
InChl:InChI=1/C10H12ClNO/c1-8-4-2-3-5-9(8)12-10(13)6-7-11/h2-5H,6-7H2,1H3,(H,12,13)
SMILES:Cc1ccccc1N=C(CCCl)O
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3-Chloro-N-(o-tolyl)propanamide
CAS:Formel:C10H12ClNOReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:197.6614


