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CAS 1942858-51-6

:

Phenylmethyl (2S)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-pentenoat

Beschreibung:
Phenylmethyl (2S)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-pentenoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1942858-51-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe und eine spezifische Stereochemie am chiralen Zentrum gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylmethylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, und eine Methansulfonylgruppe, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein einer Pentenoat-Gruppe zeigt an, dass sie eine Doppelbindung enthält, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Addition oder Polymerisation, teilnehmen kann. Die (2S)-Konfiguration bezeichnet die spezifische räumliche Anordnung der Atome um das chirale Kohlenstoffatom, was die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen dieser Art interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein sowohl hydrophober (Phenyl-) als auch hydrophiler (Sulfonyl-) Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittel-Formulierung und -Abgabe hin, bei denen Löslichkeit und Bioverfügbarkeit entscheidende Faktoren sind.
Formel:C14H18O4S
InChl:InChI=1S/C14H18O4S/c1-4-10-14(2,19(3,16)17)13(15)18-11-12-8-6-5-7-9-12/h4-9H,1,10-11H2,2-3H3/t14-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=IWUXUMPMYUOEIY-AWEZNQCLSA-N
SMILES:[C@@](C(OCC1=CC=CC=C1)=O)(S(C)(=O)=O)(CC=C)C
Synonyme:
  • (S)-Benzyl 2-methyl-2-(methylsulfonyl)pent-4-enoate
  • Phenylmethyl (2S)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-pentenoate
  • 4-Pentenoic acid, 2-methyl-2-(methylsulfonyl)-, phenylmethyl ester, (2S)-
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