CAS 19451-56-0
:(R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutansäure
Beschreibung:
(R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutansäure, auch bekannt als ein Derivat einer verzweigtkettigen Aminosäure, ist gekennzeichnet durch seine zwei Hydroxylgruppen (-OH) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH), die zu seiner Löslichkeit in Wasser und seiner Fähigkeit beitragen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die (R)-Konfiguration die spezifische räumliche Anordnung seiner Atome angibt. Es kommt typischerweise in biologischen Systemen vor und kann eine Rolle in Stoffwechselwegen spielen. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppen erhöht seine Reaktivität, sodass es an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was seine Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus trägt die Methylgruppe zu seinem hydrophoben Charakter bei, was seine Gesamtpolarität beeinflusst. Diese Verbindung könnte von Interesse in der biochemischen Forschung und Anwendung sein, insbesondere in Studien, die sich mit Stoffwechsel und Enzyminteraktionen befassen. Seine CAS-Nummer, 19451-56-0, ist eine eindeutige Kennung, die seine Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert.
Formel:C5H10O4
Synonyme:- R-2,3-Dihydroxy-3-methyl butanoic acid
- (2R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutanoic acid
- Butanoic acid, 2,3-dihydroxy-3-methyl-, (2R)-
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