CAS 194669-37-9

2-Chlor-1-(3,6-dihydro-4-phenyl-1(2H)-pyridinyl)ethanon

Beschreibung:

2-Chlor-1-(3,6-dihydro-4-phenyl-1(2H)-pyridinyl)ethanon, mit der CAS-Nummer 194669-37-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chlorguppe und ein Pyridinderivat umfasst. Diese Substanz zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Verbindungen assoziiert sind, aufgrund der Anwesenheit der Phenylgruppe und des Pyridinrings. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit einer potenziellen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Chlorsubstitution kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, da viele Pyridinderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um die mit ihrer Verwendung verbundenen Risiken zu mindern.

Formel: C₁₃H₁₄ClNO

InChl: InChI=1S/C13H14ClNO/c14-10-13(16)15-8-6-12(7-9-15)11-4-2-1-3-5-11/h1-6H,7-10H2

InChI Key: InChIKey=YSEXRKIDWWQBJD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCl)(=O)N1CCC(=CC1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 2-Chloro-1-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)ethanone
• Pyridine, 1-(chloroacetyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-phenyl-
• Ethanone, 2-chloro-1-(3,6-dihydro-4-phenyl-1(2H)-pyridinyl)-
• 2-Chloro-1-(3,6-dihydro-4-phenyl-1(2H)-pyridinyl)ethanone
• 2-Chloro-1-(4-phenyl-5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethanone