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CAS 1946843-21-5

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B-[6-(Hydroxymethyl)-2-naphthyl]borsäure

Beschreibung:
B-[6-(Hydroxymethyl)-2-naphthyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an ein Naphthalen-Derivat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe an der Position 6 des Naphthalenrings auf, was ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese, medizinischer Chemie und Materialwissenschaften, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Naphthalen-Einheit trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung kann je nach strukturellem Kontext einzigartige Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Photostabilität aufweisen. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese ist. Insgesamt ist B-[6-(Hydroxymethyl)-2-naphthyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C11H11BO3
InChl:InChI=1S/C11H11BO3/c13-7-8-1-2-10-6-11(12(14)15)4-3-9(10)5-8/h1-6,13-15H,7H2
InChI Key:InChIKey=QDRGXVPUGZYLOR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC2=C(C=C(CO)C=C2)C=C1
Synonyme:
  • B-[6-(Hydroxymethyl)-2-naphthalenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[6-(hydroxymethyl)-2-naphthalenyl]-
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