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CAS 194726-40-4

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Ethylester von (R)-1-Boc-3-hydroxymethylpiperidin

Beschreibung:
Ethylester von (R)-1-Boc-3-hydroxymethylpiperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Amine, verbessert die Stabilität der Verbindung und erleichtert verschiedene synthetische Anwendungen. Die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe zeigt an, dass sich ein Hydroxymethylsubstituent an der Position 3 des Piperidinrings befindet, der an weiteren chemischen Reaktionen, wie Alkylierung oder Acylierung, teilnehmen kann. Die ethylesterkomponente deutet darauf hin, dass die Carbonsäurefunktionalität mit einer Ethylgruppe verestert ist, was die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein beim Aufbau komplexerer Strukturen zu dienen. Ihre Stereochemie, die durch die (R)-Bezeichnung angezeigt wird, impliziert spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen erheblich beeinflussen können.
Formel:C13H23NO4
InChl:InChI=1/C13H23NO4/c1-5-17-11(15)10-7-6-8-14(9-10)12(16)18-13(2,3)4/h10H,5-9H2,1-4H3/t10-/m1/s1
SMILES:CCOC(=O)[C@@H]1CCCN(C1)C(=O)OC(C)(C)C
Synonyme:
  • 1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) 3-ethyl ester,(3R)-
  • 1-tert-butyl 3-ethyl (3R)-piperidine-1,3-dicarboxylate
  • Ethyl (R)-1-Boc-Nipecotate
  • Boc-
  • Ethyl (
  • R
  • (R)-1-Boc-3-piperidinecarboxylic Acid Ethyl Ester
  • (R)-ETHYL N-BOC-PIPERIDINE-3-CARBOXYLATE
  • 1-O-tert-butyl 3-O-ethyl (3R)-piperidine-1,3-dicarboxylate
  • Ethyl(R)-1-Boc-nipecotatetert-butyl3-ethyl ester
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