CAS 194783-82-9

N-(3-Acetylphenyl)-4-fluorbenzamid

Beschreibung:

N-(3-Acetylphenyl)-4-fluorbenzamid, mit der CAS-Nummer 194783-82-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Amin und einer Carbonsäure entsteht. Diese Verbindung weist ein Fluoratome auf, das an einem Benzolring substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Acetylgruppe am Phenylring trägt zu ihrer Gesamtpolarität bei und kann ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie mäßige bis hohe Schmelzpunkte aufweisen und in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann, wenn sie für medizinische Anwendungen in Betracht gezogen wird. Darüber hinaus deutet die strukturelle Anordnung auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Insgesamt ist N-(3-Acetylphenyl)-4-fluorbenzamid eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale.

Formel: C₁₅H₁₂FNO₂

InChl: InChI=1S/C15H12FNO2/c1-10(18)12-3-2-4-14(9-12)17-15(19)11-5-7-13(16)8-6-11/h2-9H,1H3,(H,17,19)

InChI Key: InChIKey=LXJNMMGOVWWKIJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC1=CC(C(C)=O)=CC=C1)(=O)C2=CC=C(F)C=C2

Synonyme:

• N-(3-Acetylphenyl)-4-fluorobenzamide
• NSC 214044
• Benzamide, N-(3-acetylphenyl)-4-fluoro-