CAS 1948-31-8
:L-Alanyl-L-alanin
Beschreibung:
L-Alanyl-L-alanin, mit der CAS-Nummer 1948-31-8, ist ein Dipeptid, das aus zwei Alanin-Aminosäuren besteht, die durch eine Peptidbindung verbunden sind. Es handelt sich um ein weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver, das in Wasser löslich ist und einen leicht süßen Geschmack aufweist. Diese Verbindung wird als nicht-essentieller Aminosäure klassifiziert, was bedeutet, dass sie vom Körper synthetisiert werden kann. L-Alanyl-L-alanin spielt eine Rolle bei der Proteinsynthese und kann an verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt sein. Es wird häufig in der biochemischen Forschung verwendet und kann Anwendungen in der Ernährung und Lebensmittelwissenschaft haben, insbesondere in Formulierungen, die darauf abzielen, den Geschmack oder den Nährwert zu verbessern. Die Stabilität dieses Dipeptids kann von Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen für seine Lagerung und Verwendung sind. Darüber hinaus kann L-Alanyl-L-alanin antioxidative Eigenschaften aufweisen, die zu seinen potenziellen gesundheitlichen Vorteilen beitragen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl für die wissenschaftliche Forschung als auch für praktische Anwendungen in Gesundheit und Ernährung von Interesse.
Formel:C6H12N2O3
InChl:InChI=1/C6H12N2O3/c1-3(7)5(9)8-4(2)6(10)11/h3-4H,7H2,1-2H3,(H,8,9)(H,10,11)/t3-,4-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=DEFJQIDDEAULHB-IMJSIDKUSA-N
SMILES:[C@@H](NC([C@H](C)N)=O)(C(O)=O)C
Synonyme:- 109: PN: US20130123467 SEQID: 133 claimed protein
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- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanyl-<smallcap>L</span>-alanine
- Alanine, N-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-, <smallcap>L</span>-
- Alanine, N-L-alanyl-, L-
- DNA (synthetic CD8 antigen transmembrane domain)
- Di-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
- Di-L-alanine
- Dialanine
- L-Alanine, N-L-alanyl-
- L-Alanyl-L-alanine
- N-L-Alanyl-L-alanin
- N-L-alanil-L-alanina
- N-L-alanyl-L-alanine
- Nsc 89598
- α-Alanylalanine
- L-ALANYL-L-ALANINE extrapure
- alpha-Alanylalanine
- L-Alanine, L-alanyl-
- ALA-ALA
- H-ALA-ALA-OH
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H-Ala-Ala-OH
CAS:Substrate for a fluorometric assay of urinary dipeptidase activity. Ala-Ala (dialanine) was found to inhibit the rooting of germinating seeds. Ala-Ala acts as an efficient enatioselective catalyst in aldol reactions.Formel:C6H12N2O3Reinheit:> 99%Farbe und Form:WhitishMolekulargewicht:160.17L-Alanyl-L-Alanine
CAS:Acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives and salts thereof, nesoiFormel:C6H12N2O3Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:160.08479H-Ala-Ala-OH
CAS:H-Ala-Ala-OH (L-Alanyl-L-alanine) is a dipeptide compound that can be absorbed by Caco-2 cells and induce cytoplasmic acidificationFormel:C6H12N2O3Reinheit:98.41%Molekulargewicht:160.17H-Ala-Ala-OH
CAS:Formel:C6H12N2O3Reinheit:>95.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:160.17Ala-Ala-OH
CAS:<p>Ala-Ala-OH is a chemical compound that is structurally similar to the natural amino acid alanine. It has been used as a model system for the study of vancomycin, an antibiotic that binds to the penicillin-binding protein (PBP) in bacterial cell walls and inhibits peptidoglycan synthesis. Ala-Ala-OH binds to the PBP with high affinity and specificity, but does not inhibit peptidoglycan synthesis or kill bacteria. In contrast, Ala-Ala-OH has shown antiviral and anti-inflammatory activities by binding to viral and inflammatory proteins. This compound also has been shown to be chemically stable and can be used as a fluorescent probe in titration calorimetry experiments, which measure heat released during the formation of a chemical reaction.</p>Formel:C6H12N2O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:160.17 g/mol











