CAS 1948-71-6
:N-Acetyl-L-Tyrosinamid
Beschreibung:
N-Acetyl-L-Tyrosinamid ist eine organische Verbindung, die aus der Aminosäure L-Tyrosin abgeleitet ist und durch das Vorhandensein einer Acetylgruppe gekennzeichnet ist, die an die Aminogruppe des Tyrosinmoleküls gebunden ist. Diese Modifikation verbessert die Löslichkeit und Stabilität im Vergleich zu ihrer Ausgangsverbindung. Die Substanz ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Pulver und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Ethanol löslich. N-Acetyl-L-Tyrosinamid ist von Interesse in der biochemischen Forschung aufgrund seiner potenziellen Rolle in verschiedenen Stoffwechselwegen und seiner Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln. Es kann antioxidative Eigenschaften aufweisen, die zu seiner Relevanz in Studien im Zusammenhang mit Neuroprotektion und anderen gesundheitlichen Vorteilen beitragen. Die molekulare Struktur der Verbindung umfasst eine phenolische Hydroxylgruppe, die charakteristisch für Tyrosinderivate ist, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Amide und acetylierte Verbindungen sind. Wie bei vielen biochemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, unter Beachtung der entsprechenden Sicherheitsprotokolle.
Formel:C11H14N2O3
InChl:InChI=1S/C11H14N2O3/c1-7(14)13-10(11(12)16)6-8-2-4-9(15)5-3-8/h2-5,10,15H,6H2,1H3,(H2,12,16)(H,13,14)/t10-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=RJNKBEQRBIJDNM-JTQLQIEISA-N
SMILES:C([C@H](NC(C)=O)C(N)=O)C1=CC=C(O)C=C1
Synonyme:- (2S)-2-Acetamido-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide
- (S)alpha-(Acetylamino)-4-hydroxybenzenepropanamide
- (αS)-α-(Acetylamino)-4-hydroxybenzenepropanamide
- Ac-Tyr-Nh2
- Benzenepropanamide, alpha-(acetylamino)-4-hydroxy-, (S)-
- Benzenepropanamide, α-(acetylamino)-4-hydroxy-, (S)-
- Benzenepropanamide, α-(acetylamino)-4-hydroxy-, (αS)-
- Hydrocinnamamide, α-acetamido-p-hydroxy-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N-Acetyl-4-hydroxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalaninamide
- N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosinamide
- N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine amide
- N-Acetyltyrosylamide
- N-acetyltyrosinamide
- Nalpha-acetyl-L-tyrosinamide
- Hydrocinnamamide, α-acetamido-p-hydroxy-, L-
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Ac-Tyr-NH₂
CAS:N-Acetyl-L-tyrosinamide showed potential as an active ingredient in anti-wrinkle creams.Formel:C11H14N2O3Reinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:222.24N-Acetyl-L-tyrosinamide
CAS:Formel:C11H14N2O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.2405(S)-2-Acetamido-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide
CAS:(S)-2-Acetamido-3-(4-hydroxyphenyl)propanamideReinheit:98%Molekulargewicht:222.24g/molAcetyl-L-tyrosine amide
CAS:<p>Acetyl-L-tyrosine amide is an analog of L-tyrosine that is used as an active substance in the field of uv absorption. Acetyl-L-tyrosine amide reacts with sodium hydroxide to form a soluble salt, which has been shown to have binding constants that are comparable to those of human serum. This compound also has fluorescence properties and can be used for the determination of neutral pH. The reaction products formed between acetyl-L-tyrosine amide and sodium hydroxide are hydrolyzed by acids and yield a molecule with rotameric properties. These rotameric properties can be modeled using a protein model without affecting the stability or function of the protein.</p>Formel:C11H14N2O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:222.24 g/molN-Acetyl-L-tyrosine Amide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-Acetyl-L-tyrosine Amide is an analogue of L-tyrosine which stimulate the transport of L-Tyr, mainly by the ASC system.<br>References Jara, J.R., et al.: Melanoma Res., 1(1), 15 (1991),<br></p>Formel:C11H14N2O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:222.24Ac-Tyr-NH2
CAS:Ac-Tyr-NH2 is a rotameric peptide that has been shown to inhibit the growth of bacteria. It is a neutral compound and does not have any detectable effect on human serum. Ac-Tyr-NH2 has been shown to react with tryptophan, which may be due to its acid hydrolysis. This peptide also has an active role in the production of reaction products and the formation of model proteins. Ac-Tyr-NH2 has been shown to have an optical property of fluorescence, which can be used for skin reactions or uv absorption.Formel:C11H14N2O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:222.24 g/mol





